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Seit Mai 2021 gilt inzwischen die EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR). Alle Medizinprodukte müssen eine Konformitätsbewertung für die CE-Kennzeichnung nach der MDR absolvieren – das gilt auch für

Damit die Medizintechnik-Branche in Deutschland weiterhin innovativ sein und wachsen kann, ist ein gesundes Gleichgewicht zwischen Marktzugang, technischer Regulierung sowie Normen und Standards notw

Im September ist das Bundesministerium für Gesundheit in die Erarbeitung der Digitalisierungsstrategie Gesundheit und Pflege gestartet. Damit die Strategie und ihre Umsetzung auf einen breiten Konsen

Die Ergebnisse der Gesundheitswirtschaftlichen Gesamtrechnung (GGR) für das Jahr 2021, die das Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz am 7. Oktober 2022 vorgestellt hat, zeigen die große wi

Der Einsatz Künstlicher Intelligenz (KI) gewinnt in der Gesundheitswirtschaft immer stärker an Bedeutung. KI ist dabei nicht nur ein Instrument für die medizinische Wissenschaft und Forschung. Auch i

Die schwierige weltwirtschaftliche Lage und anhaltende Einschränkungen durch die Corona-Pandemie haben die globale Nachfrage nach Produkten zur Ausstattung der Gesundheitssysteme nicht beeinträchtigt

Die Altersstruktur medizintechnischer Geräte hat sich in den vergangenen Jahren stetig verschlechtert. So sind etwa über die Hälfte der Computertomographen in Deutschland laut einer Cocir-Studie älte

Das Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz hat Ende November den „Round Table Gesundheitswirtschaft“ gestartet. Mit den Verbänden der industriellen Gesundheitswirtschaft wird im „Round Tabl

Am 6. Januar 2023 hat die Europäische Kommission Vorschläge zur Anpassung der EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) vorgelegt. Mit der Anpassung soll verhindert werden, dass Medizinprodukte ab dem

Bei der Umsatz- bzw. Exportentwicklung entsprechen die positiven Werte der Elektromedizin ihrem langfristigen, stabilen Trend, der im Gegensatz zur Gesamtelektroindustrie derzeit keine Sonderkonjunkt