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48/2020 „Die Corona-Pandemie hat auch in der bayerischen Elektroindustrie starke Auswirkungen hinterlassen, nachdem das Jahr 2019 insgesamt noch ganz ordentlich zu Ende gegangen war“, so Stephanie S

1/2023 Beschleunigter Rollout der intelligenten Messsysteme richtig Dynamische Stromtarife schnell anbieten Wolfgang Weber, Vorsitzender der ZVEI-Geschäftsführung anlässlich des Kabinettsbeschl

Das Gesetz dient der Umsetzung der Richtlinie 2011/7/EU in nationales Recht. Mit der EU-Richtlinie strebt der europäische Gesetzgeber einen Wandel hin zu einer „Kultur der unverzüglichen Zahlung“ an.

Da die MDR als EU-Verordnung direkt gültig ist, ist keine Umsetzung in nationales Recht notwendig. Dennoch muss das deutsche Medizinprodukterecht angepasst werden. Mit dem MPEUAnpG wird das bisher g

Gesünder durch Daten Innovationen in der Medizintechnik legen die Basis für eine individualisierte Gesundheitsversorgung, mit denen die Folgen des demografischen Wandels bewältigt werden können.

Gesundheit im ZVEI: Durch Innovation und Digitalisierung zur individualisierten Gesundheitsversorgung   Der Einsatz innovativer Medizintechnik ist für die moderne Gesundheitsversorgung unentb

Gesetzliche Anforderungen an die Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten spielen in der Medizintechnik eine entscheidende Rolle für den Zugang zum deutschen und europäischen Markt. Die Anwendun

Am 26. Mai 2020 ist Geltungsbeginn der neuen EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR). Die MDR ist eine grundlegende Überarbeitung der Anforderungen an die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die

Für die Industrie ist daher die Kombination von ePA und Gesundheitsdatennutzungsgesetz (GNDG), das zeitgleich beraten wird, von großer Bedeutung. Das GDNG soll die Nutzung von Gesundheitsdaten in Deu

33/2020 In einem gemeinsamen Papier befürworten die acht Verbände der eHealth-Allianz die im Entwurf des Patientendaten-Schutz-Gesetzes (PDSG) vorgesehene Möglichkeit einer freiwilligen Datenfreigab