​Montag, 13.11.2017

Die neue EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) wird in den nächsten Jahren alle Hersteller von Medizinprodukten intensiv beschäftigen. Die Hersteller müssen sich auf viele neue und veränderte Anforderungen für die Zertifizierung von Medizinprodukten für den EU-Markt einstellen. Dazu gehören neue Klassifizierungsregeln und neue Anforderungen an die klinische Bewertung der Produkte. Der ZVEI bietet auf dem Tech Forum einen aktuellen Überblick über die MDR und zeigt auf, wo die Hersteller aktiv werden müssen. Über ZVEIconnects haben die Mitgliedsunternehmen des ZVEI darüber hinaus jederzeit Zugriff auf die neuesten Informationen.