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26.03.2020 | News, Elektromedizinische Technik, Gesundheit

Medical Device Regulation: ZVEI plädiert für Verschiebung des Geltungsbeginns

Gemeinsam mit anderen Industrieverbänden in Deutschland und Europa setzt sich der ZVEI für eine Aussetzung des Geltungsbeginns und pragmatische Übergangslösungen ein. Am 25. März hat EU-Kommissarin S

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25.10.2022 | News, Gesundheit

Medical Device Regulation: Dialogprozess zur Implementierung gestartet

Inzwischen droht die Gefahr, dass bewährte Medizinprodukte mit einer CE-Kennzeichnung nach der bisher gültigen MDD ab Mai 2024 nicht mehr auf den Markt gebracht werden können, weil die erneute Konfor

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03.04.2020 | Presse, Gesundheit, Elektromedizinische Technik

Medical Device Regulation wird verschoben: Ankündigung der EU ist richtige Konsequenz aus Corona-Krise

23/2020 Der ZVEI sieht die Ankündigung der EU-Kommission, den Geltungsbeginn der neuen EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) um ein Jahr zu verschieben, als folgerichtige Konsequenz aus der Coron

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11.11.2019 | News, Gesundheit, Elektromedizinische Technik

Medica Tech Forum 2019

Am Montag sind Chancen und Herausforderungen einer digitalisierten Gesundheitswirtschaft der Schwerpunkt des Medica Tech Forum. Es geht unter anderem um Digitale Medizinprodukte, Gesetzgebung zur di

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Mediathek

Bezeichnung für die Online-Videotheken der öffentlich-rechtlichen Senderfamilien, in denen die kostenfrei abrufbaren Programmbeiträge (Audio und Video) nach ihrer Rundfunkausstrahlung gebündelt und z

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Mediathek

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22.11.2022 | Presse, Media Networks, Consumer

Media Networks: Gute Auftragslage, aber Materialengpässe bremsen Wachstum

85/2022 Immer mehr gigabitfähigen HFC/Koaxial- und Glasfasernetze verfügbar Vorstand des Fachverbands Media Networks im Amt bestätigt Mehr als die Hälfte (54 %) der im ZVEI-Fachverband Med

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Media Networks

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25.05.2021 | Presse, Gesundheit, Elektromedizinische Technik

MDR-Geltungsbeginn: Lückenhaftes System zur Umsetzung schränkt Wettbewerbsfähigkeit ein

45/2021 Keine plötzlichen Engpässe von Medizinprodukten zu erwarten Rechtsrahmen zügig vervollständigen „Die Anwendung der neuen EU-Verordnung über Medizinprodukte ist auch zum Ende der Übergan

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Mauritius

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