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Da die MDR als EU-Verordnung direkt gültig ist, ist keine Umsetzung in nationales Recht notwendig. Dennoch muss das deutsche Medizinprodukterecht angepasst werden. Mit dem MPEUAnpG wird das bisher ge

Eigentlich wäre heute, am 26. Mai 2020, der Geltungsbeginn der Medical Device Regulation (MDR) gewesen. Die Mitgliedstaaten der EU und das Europäische Parlament haben im April 2020 allerdings beschlo

Nr. 1: Hinweise zum sicheren Umgang ​​mit Bleiakkumulatoren (Bleibatterien) Nr. 1e: Instructions for the safe handling of lead-acid accumulators (lead-acid batteries) Nr. 1f: Sécurité pour la manipul

Europa hat das Potenzial eine führende Rolle bei Smart Health einzunehmen. Nur mit einem European Health Data Space (EHDS) für alle Gesundheitsdaten hat Europa auch die Chance, dieses Potenzial erfol

Am 1. Juli übernimmt Deutschland die EU-Ratspräsidentschaft. Die Covid-19-Krise hat gezeigt, wie wichtig leistungsfähige Gesundheitssysteme und schnelle Innovation auch in der modernen Welt sind. Med

Als Teil des Konjunkturpakets zur Bekämpfung der Folgen der Corona-Pandemie stellt die Bundesregierung drei Milliarden Euro für Investitionen zur Verbesserung der Krankenhausstruktur und der Digitali

In den letzten beiden Jahren ist bei der Digitalisierung der Gesundheitswirtschaft in Deutschland viel auf den Weg gebracht worden:  Versicherte der Gesetzlichen Krankenversicherungen haben Ans

Im April 2018 hat der ZVEI das erste MedTech-Telegram veröffentlicht, um den wirtschaftlichen und gesellschaftlichen Stellenwert der Gesundheitswirtschaft und der Medizintechnik deutlich zu machen. A

Der ZVEI bietet seinen Mitgliedsfirmen im Rahmen der „Benchmarking-Initiative“ die Möglichkeit, ihre jeweiligen betriebswirtschaftlichen Kennzahlen den für die relevante(n) Referenzgruppe(n) ermittel