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1/2023 Beschleunigter Rollout der intelligenten Messsysteme richtig Dynamische Stromtarife schnell anbieten Wolfgang Weber, Vorsitzender der ZVEI-Geschäftsführung anlässlich des…

Das Gesetz dient der Umsetzung der Richtlinie 2011/7/EU in nationales Recht. Mit der EU-Richtlinie strebt der europäische Gesetzgeber einen Wandel hin zu einer „Kultur der unverzüglichen Zahlung“…

Da die MDR als EU-Verordnung direkt gültig ist, ist keine Umsetzung in nationales Recht notwendig. Dennoch muss das deutsche Medizinprodukterecht angepasst werden. Mit dem MPEUAnpG wird das bisher…

Gesünder durch Daten Innovationen in der Medizintechnik legen die Basis für eine individualisierte Gesundheitsversorgung, mit denen die Folgen des demografischen Wandels bewältigt werden können.

Gesetzliche Anforderungen an die Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten spielen in der Medizintechnik eine entscheidende Rolle für den Zugang zum deutschen und europäischen Markt. Die…

Am 26. Mai 2020 ist Geltungsbeginn der neuen EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR). Die MDR ist eine grundlegende Überarbeitung der Anforderungen an die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die…

Für die Industrie ist daher die Kombination von ePA und Gesundheitsdatennutzungsgesetz (GNDG), das zeitgleich beraten wird, von großer Bedeutung. Das GDNG soll die Nutzung von Gesundheitsdaten in…

33/2020 In einem gemeinsamen Papier befürworten die acht Verbände der eHealth-Allianz die im Entwurf des Patientendaten-Schutz-Gesetzes (PDSG) vorgesehene Möglichkeit einer freiwilligen…

In den vergangenen zwei Jahren wurden die gesetzlichen Rahmenbedingungen für einzelne digitale Anwendungen im Gesundheitsbereich angepasst und sind damit deutlich flexibler geworden. Eine…

Die Begriffe "Gewährleistung" und "Garantie" werden im alltäglichen Sprachgebrauch nach wie vor oft gleichbedeutend und daher missverständlich verwendet. Aus juristischer Sicht…