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Die Corona-Pandemie schränkt weiterhin notwendige Überprüfungen von Medizinprodukten ein. Deshalb hat die Europäische Kommission am 11. Januar 2021 den Mitgliedsstaaten mit einer Bekanntmachung neue

Damit eine medizinische Methode – sei es aus Diagnostik oder Therapie – ins Erstattungssystem der Gesetzlichen Krankenkassen (GKV) aufgenommen wird, muss vorher ein Nutzennachweis erbracht werden. Er

Anfang April haben die Mitliedstaaten der EU mit einer gemeinsamen Entscheidung den Geltungsbeginn der MDR, der neuen EU-Verordnung über Medizinprodukte, um ein Jahr auf Mai 2021 verschoben. Diese En

Innerhalb von zwei Jahren hat das Bundesministerium für Gesundheit das vierte Gesetz zur Förderung der Digitalisierung der Gesundheitsversorgung angestoßen: Der Referentenentwurf zum Gesetz zur digit

Im Krankenhauszukunftsgesetz (KHZG) werden zehn förderfähige Maßnahmen definiert, mit denen die deutschen Krankenhäuser modernisiert und die Digitalisierung der Gesundheitsversorgung in Deutschland g

Die Politik sollte nun ihr Augenmerk besonders darauf richten, auf europäischer Ebene einen verlässlichen Rechtsrahmen zu schaffen, der Unternehmen und Wissenschaft zu Investitionen und Entwicklungsa

Die globalen konjunkturellen Folgen der Corona-Pandemie beeinflussen auch die Hersteller von elektromedizinischer Technik. Die weltweite Nachfrage wird im Jahr 2020 gegenüber dem Vorjahr insgesamt zu

Auf dem Weg zur digitalen Gesundheitsversorgung ist nun ein weiterer Meilenstein erreicht: Die „App auf Rezept“ ist nun tatsächlich verfügbar. Das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfAr

Der Haushaltsetat 2021 des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) steht fest: Er wird um knapp 10 Milliarden Euro aufgestockt (15,35 Mrd. in 2020, 24,29 Mrd. in 2021). Diese Mittel sollte 

Im April 2018 hat der ZVEI das erste MedTech-Telegram veröffentlicht, um den wirtschaftlichen und gesellschaftlichen Stellenwert der Gesundheitswirtschaft und der Medizintechnik deutlich zu machen. A