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27.11.2018
Ziel der europäischen Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation – MDR) ist es, das reibungslose Funktionieren des Binnenmarkts von Medizinprodukten zu gewährleisten sowie den Schutz von Pa
Mehr erfahren20.11.2018
Die Digitalisierung der Gesundheitswirtschaft birgt ein riesiges Potenzial für eine bessere und effizientere Versorgung. Wird diese erfolgreich umgesetzt, wird eine individualisierte Gesundheitsverso
Mehr erfahren06.11.2018
Der Einsatz digitaler Technologien senkt Gesundheits- und Versorgungskosten um 12 Prozent und führt damit zu einem Effizienzpotenzial in Höhe von 34 Milliarden Euro jährlich. Dieses entsteht einersei
Mehr erfahren16.10.2018
Die Potenziale durch die Digitalisierung im Krankenhaus sind groß: Angefangen bei der Vernetzung medizinischer Geräte, Informationssysteme sowie von Behandlungs- und Versorgungsprozessen über sektore
Mehr erfahren09.10.2018
Nicht nur im internationalen, sondern auch im nationalen Branchenvergleich ist und bleibt das Gesundheitssystem bei der digitalen Transformation Schlusslicht. Und dies mindestens bis zum Jahr 2023. D
Mehr erfahren14.12.2023
Das Digitalisierungs-Gesetz (DigiG) und das Gesundheitsdatennutzungsgesetz (GDNG) werden in dieser Woche abschließend im Deutschen Bundestag beraten. Wenn beide Gesetze wie vorgeschlagen verabschiede
Mehr erfahren14.11.2023
Die „ePA für alle“, die mit dem Digitalisierungs-Gesetz (DigiG) eingeführt werden soll, wird von drei Viertel der Deutschen grundsätzlich positiv gesehen. Das Interesse geht aber über den Einsatz bei
Mehr erfahren14.11.2023
Mit dem Gesundheitsdatennutzungsgesetz (GDNG) soll die Nutzung von Gesundheitsdaten in Deutschland verbessert werden. Daten aus der elektronischen Patientenakte (ePA) sollen über das Forschungsdatenz
Mehr erfahren09.11.2023
Mit dem Digital-Gesetz soll die gesetzliche Grundlage dafür gelegt werden, dass alle gesetzlich versicherten Personen eine elektronische Patientenakte (ePA) erhalten. Wer keine ePA nutzen möchte, kan
Mehr erfahren26.09.2023
Die Probleme und Verzögerungen bei der Anwendung der „Medical Devices Regulation“ (MDR) der Europäischen Union sind nicht nur für die sichere Versorgung der Gesundheitssysteme in der EU eine Herausfo
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