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Der geregelte und sichere Zugang zu Gesundheitsdaten ist der Schlüssel für die Gesundheitsversorgung der Zukunft und für die Hersteller von Medizinprodukten in Deutschland und die damit verbundene…

Das „Zukunftsprogramm Krankenhäuser“ mit einer geplanten Förderung von 3 Milliarden Euro kann wesentlich dazu beitragen, die bestehenden Lücken bei den Investitionen in deutschen Krankenhäusern…

Dies kommt aus Sicht des ZVEI der künftigen Regelversorgung in den Arztpraxen und Krankenhäusern in Deutschland zugute. Die Methodenbewertung des G-BA dient vor allem dazu, den erwiesenen Nutzen für…

Dennoch bildet vorerst das MPG bis zum 26. Mai 2021 weiter den rechtlichen Rahmen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. Grundsätzlich ist die Rechtslage in Deutschland und Europa damit für…

Ein Schlaganfall ist meist die Folge eines gemeinsamen Auftretens vieler verschiedener Gesundheitsrisiken (das sogenannte „metabolische Syndrom“), die das Herz-Kreislauf-System betreffen. Digitale…

Diese Verordnung ermöglicht nun, dass DiGA von den Gesetzlichen Krankenversicherungen (GKV) erstattet werden. Allerdings erfordert der neuartige Zugang in die Regelversorgung der GKV als…

Ergänzend zur DiGAV stellt das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) einen Leitfaden für Hersteller zur Verfügung, in dem das formale Antragsverfahren sowie die konkreten…

Forderung aus gemeinsamem Verbändeappell umgesetzt Zuvor hat der ZVEI mit sieben weiteren Verbänden aus der Medizintechnik- und Laborindustrie sowie der Pharma- und Biotechnologiebranche die…

Im speziellen handelt es sich hierbei um persönliche Schutzausrüstung (PSA), wie Atemschutzmasken, Handdesinfektionsmittel sowie um Ausrüstung, die mittels 3D-Druck hergestellt werden.…

Gemeinsam mit anderen Industrieverbänden in Deutschland und Europa setzt sich der ZVEI für eine Aussetzung des Geltungsbeginns und pragmatische Übergangslösungen ein. Am 25. März hat EU-Kommissarin…